近日
，浙江省药监局发布《2019年第2期浙江省药质量量公告》，表示为增强药质量量监管，保证公众用药平安
，省药品监管局组织全省各级市场监管（药品监管）部门展开药品抽检
。现将近期全省药品抽检不合格状况予以公告。

　　检品来源除药店外
，还有不少是来自医院
、诊所、社区、卫生院和村卫生室等，大家一定要进步警觉，及时自查
，以免被投诉或处分

。

　　《公告》还附上了药品区分官方小贴士：

　　1
、性状

　　《公告》提到，药材和饮片的“性状”，系指药材和饮片的外形
、大小、外表（色泽与特征）
、质地、断面（折断面或切断面）及气息等特征。

　　中药材来源不正确

，种植
、采收、加工、炮制、贮藏等环节操作不标准
，以及人为的掺杂使假、染色、增重、过度硫熏等行为，均可招致中药材及饮片性状不合格，可能会影响药品的质量和成效
。

　　2、检查

　　反映包括药品的平安性、有效性、限度
、均一性、纯度
、杂质等内容，依据不同药品的特性有装（重）量差别

、水分、特征图谱、总灰分、牛皮源成分等分项目。

　　3
、含量测定（药材和饮片）

　　系指用化学、物理、生物的办法，对供试品的有关成分停止检测。含量测定选定的指标多为中药材及饮片的有效成分或指标性成分，中药材来源不正确

、种植加工等环节操作不标准（如种植环节滥用生长调理剂，生长期不够
、采收时节不适合，加工办法不当
、饮片炮制不标准等）均可惹起指标成分含质变化，招致含量测定结果不合格。

　　4、鉴别

　　包括经历鉴别、显微鉴别和理化鉴别

。显微鉴别中的横切面
、外表观及粉末鉴别，均指经过一定办法制备后在显微镜下察看的特征
。理化鉴别包括物理
、化学、光谱
、色谱等鉴别办法
。

　　5
、浸出物

　　系指用水或其他适合的溶剂对药材和饮片中可溶性物质停止测定。